Симптомы наследственной нефропатии (Алпорт синдром)

Наследственная нефропатия, также называемый синдром Алпорт, имеет три основные клинические особенности, то есть хронические повреждения почек, проблемы уха и глаза проблема. Но не все пациенты имеют эти три проявления одновременно.

Почечная повреждения:

1.Hematuresis: hematuresis является наиболее очевидных симптомов этого заболевания, и часто основной симптом. Макрогематурия могут быть вызваны инфекции верхних дыхательных путей или стрептококковой инфекцией, а иногда сопровождает талии боли или почечной Angor.

2.Proteinuria: Это можно увидеть в 50% ~ 70% случаев. Более 50% случаев могут иметь содержание протеинурия над 100мг / дл. Пациенты в ранней стадии могут иметь только мало или вообще не протеинурию, в то время как серьезные, имеет большое количество протеинурии.

3.Examination мочевого осадков: есть белые клетки, красные клетки мочевого цилиндров и различные мочевых цилиндров.

4.Serology: общая С3 комплемента нормально.

5.Kidney повреждения функция: еще очевидно симптомом синдрома является Альпорта функции почек представляя хроническое прогрессирующее повреждение.

Ушные проблемы: 30% ~ 50% пациентов имеет нерва глухоты. Он является более общим и серьезным в женском. Глухой присутствуют до почек и мочи ненормальное, и это может произойти с заболеванием почек. Глухой серьезный уровень не имеет никакого отношения к почечной ущерб серьезном уровне.

Проблема глаз: около 10% ~ 20% пациентов имеет проблему глаза. Пациенты с глаз проблемы часто имеют нефрит и нервную глухим одновременно.

Кроме того, повреждения почек, проблемы уха и глаз проблем, некоторые пациенты могут иметь некоторые органов поражения.

Если у вас есть какие-либо вопросы, вы хотите совет, вы можете связаться с нами по электронной почте: chinakidneyhospital@gmail.com или Тел: +8613633219293.